معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به جایگاه داروهای ژنریک در نظام سلامت کشور گفت: این داروها از نظر ماده مؤثره، میزان مصرف و شکل دارویی مطابق با استانداردهای تعیینشده تولید میشوند و پیش از عرضه به بازار، تمامی مراحل ارزیابی فنی و کنترل کیفیت را تحت نظارت سازمان غذا و دارو پشت سر میگذارند.
محمدمهدی مجاهدیان افزود: یکی از مهمترین معیارهای تأیید داروهای ژنریک، «همارزی زیستی» است؛ به این معنا که داروی ژنریک باید ماده مؤثره را با همان سرعت و میزان داروی مرجع در بدن آزاد کند. بر همین اساس، نگرانی درباره کاهش اثربخشی درمان در اثر مصرف این داروها از پشتوانه علمی برخوردار نیست.
وی با اشاره به نقش داروهای ژنریک در کاهش هزینههای درمانی و افزایش دسترسی بیماران به خدمات سلامت، اظهار کرد: توسعه تولید و مصرف داروهای ژنریک، بهویژه محصولات داخلی، علاوه بر تقویت زنجیره تأمین دارو، به پایداری نظام سلامت و مدیریت بهتر منابع کمک میکند.
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران همچنین حمایت از صنعت داروسازی و رفع موانع تولید مواد اولیه را از عوامل مؤثر در افزایش تابآوری حوزه سلامت دانست و گفت: بهرهگیری از ظرفیتهای داخلی میتواند امنیت دارویی کشور را تقویت کند.
مجاهدیان در عین حال توصیه کرد در موارد خاص مانند بیماریهای مزمن، صعبالعلاج یا داروهایی با دامنه درمانی محدود، هرگونه تغییر از داروی برند به ژنریک با نظر پزشک معالج انجام شود.
وی در پایان تأکید کرد: اعتماد به داروهای تولید داخل و سرمایهگذاری در توسعه زیرساختهای دارویی، از الزامات تأمین پایدار نیازهای درمانی جامعه و حفظ امنیت دارویی کشور به شمار میرود.
نظر شما